重庆智飞生物8月27日发布官方公告称，根据自2020年年底起在湖南省、乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔开展的Ⅲ期临床试验关键数据及结论，由其子公司安徽智飞龙科马与中科院微生物研究所合作、采用重组蛋白技术研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）对新冠肺炎的总体保护率为81.76%，对新冠肺炎重症及以上病例、死亡病例的保护率均为100%。对德尔塔变异株的保护率为77.54%。
重庆智飞生物在公告中表示，近日接到全资子公司安徽智飞龙科马的上报，获悉重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）获得了Ⅲ期临床试验的关键性数据。
公告称，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）自2020年12月12日起，陆续在我国湖南省、乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心Ⅲ期临床试验，计划入组18周岁以上普通人群共计29000人，按照0、1、2月的免疫程序共接种3剂疫苗。
截至本次数据分析日，实际共入组28500人，其中疫苗组14251例、安慰剂组14249例。共监测到全程接种后的主要终点病例数221例，得出重组新型冠状病毒疫苗对任何严重程度的COVID-19（新冠肺炎）的保护效力为81.76%，达到WHO（世卫组织）要求的新冠疫苗有效性标准。其中对COVID-19重症及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%。
